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凯莱英生物医药集团系中国医药研发生产服务外包（CRO/CMO）领军企业，1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，主要从事符合美国FDA审批的cGMP标准原料药、制剂产品及生物产品的研究开发、工艺优化及规模化生产，并致力于国际前沿专利药及国内复杂高端仿制药的研制及生产工作。与世界前十大制药公司建立起紧密的业务关系，多年来先后在中国投建六家公司，拥有20余项发明专利、400余项技术和3500个技术产品，并于2008、2009、2010年分获世界大型制药公司默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。

　　2007年8月，投资2.4亿元的吉林凯莱英医药化学有限公司在吉林省敦化市经济技术开发区成立。公司占地面积22万平方米，将建设符合美国 FDA 审批 cGMP 标准的生产厂房、动力中心、物料供应存储中心以及具有国际先进水平的 EHS 控制中心。主要从事高新医药中间体、医药原料的开发、规模化生产、销售，以及由基因工程优化菌种发酵的医药原料、生物酶化学医药原料和相关产品的研究开发，并提供与之相关的技术及咨询服务。吉林凯莱英医药化学有限公司建设项目分三期完成，一期工程占地面积约10万平方米，将建成近2万平方米的cGMP 及非 GMP 标准原料及原料药生产厂房。截止目前，凯莱英敦化公司一期工程已完成了包括建筑面积16000平方米的厂房、3400平方米的库房以及变电站、锅炉房、循环水池、焚烧炉等建筑单体的土建工程，将逐步进行厂房内部装修、消防工程、室外工程等的建设和设备的采购和安装等工作，预计2011年年内正式达产。

　　建成后的吉林凯莱英医药化学有限公司，年生产能力可达30吨以上，将极大地增强凯莱英公司的规模化生产能力，进一步巩固凯莱英在CMO和 CRO领军企业地位，基础原料的自给自足和原料药的稳定销售也将为凯莱英公司的不断发展奠定坚实的基础。

　　目前凯莱英生物医药集团全球拥有超过1200名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人，博士60余人，硕士120余人。